香港政府批准复星BioNTech新冠疫苖紧急使用，中德企业合作抗疫

司空居士

香港特别行政区政府昨天发布新闻公报，称香港食物及卫生局局长根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》，认可复星医药、德国 BioNTech 合作开发的 mRNA 新冠疫苖 BNT162b2 在香港投入紧急使用。据悉，准备供港的首批约 100 万剂复星医药 /BioNTech 疫苗已经完成生产。完成安全和质量测试后，疫苗预计 2 月下旬由德国运抵香港。
香港政府新闻公报表示：" 我们留意到世界卫生组织全球顾问委员会发表的声明，检视了欧洲及世卫全球数据库的呈报死亡个案，认为个案的总死亡率及死因，都符合预期，体弱长者接种 BNT162b2 新冠疫苗后，死亡率并无异常增加，认为长者接种该疫苗仍然有利。"


全球第三期临床试验结果显示，复星医药和 BioNTech 合作开发的新冠疫苗 BNT162b2 已达到所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为 95%，针对 65 岁以上成年人的有效性超过 94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。
" 记得武汉封城的第二天，也就是除夕一大早，我们召开复星全球合伙人紧急会议，启动了全球抗疫行动。" 复星国际董事长郭广昌说，" 我当时提出了四个任务：一是从全球购买调配防护物资捐赠支持武汉、支援一线，二是紧急研发核酸检测试剂，三是启动新冠肺炎药物研发，第四就是全球合作，寻找最先进的疫苗平台合作研发新冠疫苗。"
复星决定采用 mRNA 技术路线研发疫苗，不是一个拍脑袋的决定，而是源于过去两三年时间里，对这种技术的关注与了解。为研发 mRNA 疫苗，复星第一时间就联系了掌握相关技术的德国企业 BioNTech。


去年 3 月 13 日，复星医药与 BioNTech 达成战略合作，双方共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于 BioNTech 技术平台的 mRNA 新冠病毒疫苗产品。根据协议条款，BioNTech 将利用复星医药在中国广泛的临床开发、合规注册及商业化能力，联合开发并推动 mRNA 新冠疫苗在中国的上市。
4 天后的 3 月 17 日，BioNTech 与辉瑞签署合作协议，辉瑞将负责除大中华区以外的市场。有媒体提出疑问，为什么辉瑞会放弃中国市场？辉瑞对此表示，不是不想要中国市场，而是因为中国市场已经被 BioNTech 与复星医药的合作覆盖。
郭广昌表示，复星将与 BioNTech 联合确保疫苗供应，助力包括香港在内的更多地区实现疫苗的普遍接种，建立疫情防控的有效屏障，推动经济和社会生活更快、更好恢复。
栏目主编：黄海华 本文作者：俞陶然 文字编辑：俞陶然 题图来源：BioNTech