陈薇团队的这款疫苗终于公布三期数据专家：单针有效率高适合快速大规模接种

司空居士

继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗 Ad5-nCoV 的最新数据 8 日出炉。巴基斯坦卫生官员当日宣布，Ad5-nCoV 在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为 100%，总体保护效力为 74.8%。
陈薇团队研发的 Ad5-nCoV 疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一，多名专家对《环球时报》记者表示，该款疫苗的有效率数据非常不错，且单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。
巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索 · 苏丹当地时间 8 日表示，Ad5-nCoV（也称 " 克威莎 " 或 "Convidecia"）在巴进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗 28 天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为 100%，总体保护效力为 74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
上述官员还透露，Ad5-nCoV 在全球的三期临床试验数据显示，单针接种疫苗 28 天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为 90.98%，总体保护效力为 65.7%。据康希诺生物 1 日发布的公告，Ad5-nCoV 的三期临床试验已在 5 个国家的 78 家临床研究中心完成对 4 万余受试者的接种。据悉，Ad5-nCoV 进行三期临床试验的国家包括墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。
Ad5-nCoV 是军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队与康希诺生物合作研发的，分别于去年 3 月 16 日、4 月 12 日在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全，两阶段临床试验的数据均在国际知名医学期刊《柳叶刀》发表。
一名免疫学方面的中国专家 8 日告诉《环球时报》记者，Ad5-nCoV 的有效率数据非常不错，尤其考虑到它是为数不多的单针新冠疫苗，在没有第二针加强效果的情况下，中和抗体滴度很难达到很高水平。" 如果非要横向对比的话，Ad5-nCoV 的有效率应该与其他疫苗第一针后的数据比。" 疫苗领域专业人士庄时利和医生同日也对《环球时报》记者表示，虽然从表面上看，该疫苗的整体有效率似乎低于其他几款腺病毒载体疫苗，但要考虑到一个重要的先决条件，即康希诺疫苗是其中少有的单针接种疫苗。
目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津 / 阿斯利康疫苗（AZD1222）、强生疫苗（Ad26.COV2.S）和俄罗斯的 " 卫星 V"，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年 1 月 29 日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在 28 天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到 66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为 85%。相比之下，强生疫苗虽然也是单针，但其给出的有效率 66% 是不含轻症的，而且其 85% 的重症预防效力不及 Ad5-nCoV 的 90.98%。
" 具体来看，在腺病毒载体疫苗中，牛津 / 阿斯利康疫苗的数据比较混乱，整体而言双针有效率并不高，只有 70%；俄罗斯‘卫星 V ’疫苗的数据比较乐观，双针整体有效率为 91.6%，是唯一一种整体有效率超过 90% 的腺病毒载体疫苗，另外根据其发表在《柳叶刀》的论文，‘卫星 V ’第一针后的有效率为 73.1%，也是一个很好的数据。整体而言，康希诺疫苗单针有效率能达到 65.7%，是一个非常不错的结果。" 庄时利和表示。
上述免疫学专家分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。庄时利和也认为，Ad5-nCoV 可以实现人群快速大规模接种，而 90% 的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解，康希诺疫苗的另一优点是只需在 2 至 8 摄氏度下储存，适合运输分发。
不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外，接受《环球时报》采访的免疫学专家还补充称，需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据，因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒，在接种过程中可能引发一些感冒症状，是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。
栏目主编：顾万全 张武 本文作者：环球网 文字编辑：杨蓉